江苏师范大学科学家团队利用病毒复制子表达载体提高基因编辑效率,研究成果于2020年4月14日在《植物生物技术杂志》上在线发表。研究人员将甘薯卷叶病毒编码区与GFP表达框连接克隆构成SV载体。该载体转化烟草叶片后的GFP表达量是常规T-DNA载体的22.5倍。随后,利用SV改良载体检验LwaCas13a和LbCas12a介导的植物基因编辑效率。结果表明,基于改良载体的RNA靶向载体比常规载体更有效,其编辑效率显著提高,SV改良载体的编辑效率为35%,远高于常规载体10%的编辑效率。本研究拓展了植物现有的双生病毒复制子载体数量,甘薯卷叶病毒复制子表达载体为提高CRISPR/Cas介导的植物基因敲除和基因突变提供了可行途径。
(来源:《植物生物技术杂志》)
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